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Artigos: Farmacologia ( FSNO3)
Para quem ainda não tem, aí vão os links dos artigos de farmacologia, o professor Danilo solicita a entrega dos resumos até o dia da prova, juntamente com o questionário resolvido:
Apostilas de Farmacologia
FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO PARASSIMPÁTICO
FÁRMACOS AGONISTAS COLINÉRGICOS
FÁRMACOS ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS
RESUMO SOBRE O SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
FÁRMACOS AGONISTAS COLINÉRGICOS
FÁRMACOS ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS
RESUMO SOBRE O SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
O Sistema Nervoso no organismo humano controla, e, coordena as funções de todos os sistemas do organismo como também, ao receber os devidos estímulos, tem a capacidade de capaz de interpretá-los, e, desencadear respostas adequadas aos respectivos estímulos. Enquanto muitas funções do sistema nervoso dependem da vontade (voluntários), muitas outras ocorrem sem que tenhamos a consciência (involuntários) dessa integração com o meio ambiente
Destaque
APOSTILAS DE FARMACOLOGIA
Provas
Atenção
Datas das Provas já marcadas:
- Dia 09 Discussão dos Grupos de Estudos
- Dia 11 Prova Fisiologia do Exercício
- Dia 13 Prova de Patologia
- Dia 18 Prova de Farmacologia
Farmacologia
A farmacologia é a Ciência que estuda os fármacos, que são as ferramentas químicas com as quais se consertam as deficiências provocadas pela doença no normal funcionamento do organismo.
Idioma: português
Tamanho do arquivo: 427 MB divididos entre 6 arquivos.
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Farmacologia
- RECEPTOR: Molécula-alvo com a qual um fármaco se combina para induzir seu efeito
- AGONISTA: substância que se liga ao receptor mimetizando o efeito biológico
- ANTAGONISTA: substância que se liga ao receptor sem produzir efeito (não simulam o efeito) por si, porém interferem na ligação dos agonistas endógenos ou exógenos (contrapõe-se ao efeito do agonista)
Drogas Agonistas e Antagonistas
- Agonistas: têm afinidade pelo receptor e atividadeintrínseca.
- Antagonistas: têm afinidade pelo receptor mas não têm atividade intrínseca.
ATIVIDADE INTRÍNSECA
- Capacidade da droga de ativar o receptor após ligada
Tipos de antagonismo
- Farmacológico
- Químico
- Farmacocinético
- Competitivo reversível
- Não competitivo
Programe-se
Assunto da próxima aula de Farmacologia (18/02)
- Farmacocinética: Conceitos importantes (pH, ionização, partição no tecido adiposo, biodisponibilidade)
- Vias de administração e formas farmacêuticas
Resumo das Aulas de Farmacologia - UNIRIO
Os resumos apresentados não contém todas as informações pertinentes a cada assunto e portanto o aluno não obterá todas as informações necessárias a sua formação estudando apenas nos mesmos. É importante consultarmos outras fontes recomendas.
Conceitos em Famacocinética
Farmacocinética – é o estudo da velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo, bem como dos diferentes fatores que influenciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sítio. Basicamente, estuda os processos metabólicos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas.
Absorção – é a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a circulação sistêmica. Constitui-se do transporte da substância através das membranas biológicas. Tratando-se da via de administração intavenosa, não se deve considerar a absorção, uma vez que, neste caso, o fármaco é administrado diretamente na corrente sangüínea. Alguns fatores influenciam a absorção, tais como: características físico-quimicas da droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sangüínea no local de absorção, área de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre outros. As principais vias de administração de fármacos são: via oral (a mais usada), via intravenosa, via intramuscular, via subcutânea, via retal. Cada uma dessas vias possui características próprias, que influenciam na absorção. Após a absorção do fármaco, um fração deste geralmente se liga a proteínas plasmáticas (principalmente a albumina) ou proteínas de tecidos, formando um complexo reversível. A outra fração circula livremente pelo fluido biológico. É importante frisar que apenas a porção livre, dissolvida no plasma, é farmacologicamente ativa. O complexo proteína-fármaco atua como um reservatório do fármaco no sangue. Esta relação droga ligada/ droga livre é definida por um equilíbrio. A ligação protéica geralmente é inespecífica, variando de acordo com a afinidade do fármaco pela proteína. Desse fato é que se explica o deslocamento de um fármaco por outro de maior afinidade pela proteina.
Biodisponibilidade – indica a quantidade de drogas que atinge seu local de ação ou um fluido biológico de onde tem acesso ao local de ação. É uma fração da droga que chega à circulação sistêmica.
Bioequivalência – é a equivalência farmacêutica entre dois produtos, ou seja, dois produtos são bioequivalentes quando possuem os mesmos princípios ativos, dose e via de administração, e apresentam estatisticamente a mesma potência.
Distribuição – é a passagem de um fármaco da corrente sangüínea para os tecidos. A distribuição é afetada por fatores fisiológicos e pelas propriedades físico-químicas da substância. Os fármacos pouco lipossolúveis, por exemplo, possuem baixa capacidade de permear membranas biológicas, sofrendo assim restrições em sua distribuição. Já as substâncias muito lipossolúveis podem se acumular em regiões de tecido adiposo, prolongando a permanência do fármaco no organismo. Além disso, a ligação às proteínas plasmáticas pode alterar a distribuição do fármaco, pois pode limitar o acesso a locais de ação intracelular.
Biotransformação ou metabolismo - é a transformação do fármaco em outra(s) substância(s), por meio de alterações químicas, geralmente sob ação de enzimas inespecíficas. A biotransformação ocorre principalmente no fígado, nos rins, nos pulmões e no tecido nervoso. Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos estão as características da espécie animal, a idade, a raça e fatores genéticos, além da indução e da inibição enzimáticas.
Indução enzimática – é uma elevação dos níveis de enzimas (como o complexo Citocromo P450) ou da velocidade dos processos enzimáticos, resultantes em um metabolismo acelerado do fármaco. Alguns fármacos têm a capacidade de aumentar a produção de enzimas ou de aumentar a velocidade de reação das enzimas. Como exemplo, podemos citar o Fenobarbital, um potente indutor que acelera o metabolismo de outro fármacos quanto estes são administrados concomitantemente.
Inibição enzimática – caracteriza-se por uma queda na velocidade de biotransformação, resultando em efeitos farmacológicos prolongados e maior incidência de efeitos tóxicos do fármaco. Esta inibição em geral é competitiva. Pode ocorrer, por exemplo, entre duas ou mais drogas competindo pelo sítio ativo de uma mesma enzima.
Metabólito – é o produto da reação de biotransformação de um fármaco. Os metabólitos possuem propriedades diferentes das drogas originais. Geralmente, apresentam atividade farmacológica reduzida e são compostos mais hidrofílicos, portanto, mais facilmente eliminados. Em alguns casos, podem apresentar alta atividade biológica ou propriedades tóxicas.
Excreção ou eliminação – é a retirada do fármaco do organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos e/ou inativos. A eliminação ocorre por diferentes vias e varia conforme as características físico-químicas da substância a ser excretada.
Meia-vida – a meia-vida (T1/2) é o tempo necessário para que a concentração plasmática de determinado fármaco seja reduzida pela metade. Supondo então que a concentração plasmática atingida por certo fármaco seja de 100 mcg/mL e que sejam necessários 45 minutos para que esta concentração chegue a 50 mcg/mL, a sua meia-vida é de 45 minutos.
Conceitos em Famacologia
Fármaco (pharmacon = remédio): estrutura química conhecida; propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função.
Medicamento (medicamentum = remédio) : fármaco com propriedades benéficas, comprovadas cientificamente.Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é um medicamento.
Droga (drug = remédio, medicamento, droga): substância que modifica a funçãofisiológica com ou sem intenção benéfica.
Remédio (re = novamente; medior = curar): substância animal, vegetal, mineral ou sintética; procedimento (ginástica, massagem, acupuntura, banhos); fé ou crença; influência: usados com intenção benéfica.
Placebo (placeo = agradar): tudo o que é feito com intenção benéfica para aliviar o sofrimento: fármaco/medicamento/droga/remédio (em concentração pequena ou mesmo na sua ausência), a figura do médico (feiticeiro).
Nocebo: efeito placebo negativo. O “medicamento” piora a saúde.
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